Про затвердження правил маркування лікарських засобів та... - Әділет
Наказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 27 січня 2021 № чР ДСМ-11. Зареєстрований у Міністерстві юстиції Республіки Казахстан 2 січня...
ДаліПро затвердження Правил виготовлення лікарських засобів.
Постанова Уряду Республіки Казахстан від 16 січня 2012 року № 60.... 5) препарати у вигляді рідкої лікарської форми, що містять антибіотики та...
ДаліЄдині правила оформлення лікарських форм.
Ці Правила поширюються на всі лікарські форми, що виготовляються в аптечних установах Республіки Казахстан незалежно від форм власності та...
ДаліНаказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 27.01.
Правила маркування лікарських засобів та медичних виробів... для інших лікарських форм зазначається перелік антимікробних...
ДаліНаказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 27...
1) правила проведення експертизи лікарських засобів згідно з додатком 1... Розчинення" та застосовується для твердих лікарських форм...
ДаліЗакон Республіки Казахстан від 13 січня 2004 року N 522-II
7) допоміжні речовини - речовини органічної або неорганічної природи, необхідні для одержання заданих властивостей лікарських форм у процесі їх...
Даліпро здоров'я народу та систему охорони здоров'я
Казахстан в галузі охорони здоров'я, що увійшов до реєстру... Різні лікарські форми для прийому внутрішньо з негайним вивільненням.
ДаліПравила реєстрації лікарських засобів у...
Відповідно до статей 63 та 71 Кодексу Республіки Казахстан...
ДаліОГЛЯД ЗАКОНОДАВЧОЇ БАЗИ РЕСПУБЛІКИ... - ВЦО ЛЖВ
Кодекс Республіки Казахстан «Проздоров'я народу та системи охорони здоров'я»;. Правила проведення експертизи лікарських засобів, виробів.
ДаліНаказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан "Про...
1) Правила проведення експертизи лікарських засобів згідно з... для твердих лікарських форм негайного вивільнення (1 та 3...
ДаліПРАВИЛА ВВОЗУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ...
ПРАВИЛА ВВОЗУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ НА ТЕРИТОРІЮ... Республіки Казахстан та Російської Федерації, прийнятого Міждержавним...
ДаліЗатверджено постановою Уряду... - PrimeMinister.kz
Ці Правила тимчасової державної реєстрації вакцин проти коронавірусу COVID-19,... форми), який є частиною лікарського препарату).
ДаліНаказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 17 травня.
«1. Затвердити додані Правила проведення оцінки безпеки та якості лікарських засобів та медичних виробів, зареєстрованих у...
ДаліПро затвердження Правил проведення досліджень.
4. Ці Правила поширюються на лікарські препарати у вигляді твердих лікарських форм для прийому внутрішньо з негайним вивільненням чинного...
ДаліЗАТВЕРДЖЕНО Рішенням Колегії Євразійської економічної...
Для твердих лікарських форм для прийому внутрішньо дослідно-промислова серія, як правило, становить не менше 1/10 обсягу промислової серії або 100 000...
ДаліПостанова Уряду РК 23 травня 2007 року №413
постановою Уряду Республіки Казахстан від 23 травня 2007 року N 413. Правила виключення з-під контролю лікарських засобів,...
ДаліПро Правила реєстрації та експертизи лікарських засобів
форм згідно з додатками № 6 – 10, 12 та 22 до справжніх.Правил. 60. За наслідками експертизи лікарського препарату.
ДаліПРОЕКТ - РЦРЗ
Республіки Казахстан, згідно з додатком 5 до цього наказу; 6) Правила розроблення лікарських формулярів організацій охорони здоров'я та.
ДаліРеклама ліків та медвиробів: що змінилося в Казахстані.
Наказом Міністра охорони здоров'я РК від 20 грудня 2020 року № ҚР ДСМ-288/2020 затверджено нову редакцію правил здійснення реклами лікарських засобів...
ДаліРозробка лікарських засобів – традиції та перспективи
Правила подання тез. ТЕЗИ ДОКЛАДІВ ПРИЙМАЮТЬСЯ ДО 15 ЛИПНЯ 2021 РОКУ. Бажаючі виступити на конференції у формі усних доповідей на секціях або на стендовій...
Далі