Про затвердження правил маркування лікарських засобів та... - Әділет

Наказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 27 січня 2021 № чР ДСМ-11. Зареєстрований у Міністерстві юстиції Республіки Казахстан 2 січня...

Далі

Про затвердження Правил виготовлення лікарських засобів.

Постанова Уряду Республіки Казахстан від 16 січня 2012 року № 60.... 5) препарати у вигляді рідкої лікарської форми, що містять антибіотики та...

Далі

Єдині правила оформлення лікарських форм.

Ці Правила поширюються на всі лікарські форми, що виготовляються в аптечних установах Республіки Казахстан незалежно від форм власності та...

Далі

Наказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 27.01.

Правила маркування лікарських засобів та медичних виробів... для інших лікарських форм зазначається перелік антимікробних...

Далі

Наказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 27...

1) правила проведення експертизи лікарських засобів згідно з додатком 1... Розчинення" та застосовується для твердих лікарських форм...

Далі

Закон Республіки Казахстан від 13 січня 2004 року N 522-II

7) допоміжні речовини - речовини органічної або неорганічної природи, необхідні для одержання заданих властивостей лікарських форм у процесі їх...

Далі

про здоров'я народу та систему охорони здоров'я

Казахстан в галузі охорони здоров'я, що увійшов до реєстру... Різні лікарські форми для прийому внутрішньо з негайним вивільненням.

Далі

Правила реєстрації лікарських засобів у...

Відповідно до статей 63 та 71 Кодексу Республіки Казахстан...

Далі

ОГЛЯД ЗАКОНОДАВЧОЇ БАЗИ РЕСПУБЛІКИ... - ВЦО ЛЖВ

Кодекс Республіки Казахстан «Проздоров'я народу та системи охорони здоров'я»;. Правила проведення експертизи лікарських засобів, виробів.

Далі

Наказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан "Про...

1) Правила проведення експертизи лікарських засобів згідно з... для твердих лікарських форм негайного вивільнення (1 та 3...

Далі

ПРАВИЛА ВВОЗУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ...

ПРАВИЛА ВВОЗУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ НА ТЕРИТОРІЮ... Республіки Казахстан та Російської Федерації, прийнятого Міждержавним...

Далі

Затверджено постановою Уряду... - PrimeMinister.kz

Ці Правила тимчасової державної реєстрації вакцин проти коронавірусу COVID-19,... форми), який є частиною лікарського препарату).

Далі

Наказ Міністра охорони здоров'я Республіки Казахстан від 17 травня.

«1. Затвердити додані Правила проведення оцінки безпеки та якості лікарських засобів та медичних виробів, зареєстрованих у...

Далі

Про затвердження Правил проведення досліджень.

4. Ці Правила поширюються на лікарські препарати у вигляді твердих лікарських форм для прийому внутрішньо з негайним вивільненням чинного...

Далі

ЗАТВЕРДЖЕНО Рішенням Колегії Євразійської економічної...

Для твердих лікарських форм для прийому внутрішньо дослідно-промислова серія, як правило, становить не менше 1/10 обсягу промислової серії або 100 000...

Далі

Постанова Уряду РК 23 травня 2007 року №413

постановою Уряду Республіки Казахстан від 23 травня 2007 року N 413. Правила виключення з-під контролю лікарських засобів,...

Далі

Про Правила реєстрації та експертизи лікарських засобів

форм згідно з додатками № 6 – 10, 12 та 22 до справжніх.Правил. 60. За наслідками експертизи лікарського препарату.

Далі

ПРОЕКТ - РЦРЗ

Республіки Казахстан, згідно з додатком 5 до цього наказу; 6) Правила розроблення лікарських формулярів організацій охорони здоров'я та.

Далі

Реклама ліків та медвиробів: що змінилося в Казахстані.

Наказом Міністра охорони здоров'я РК від 20 грудня 2020 року № ҚР ДСМ-288/2020 затверджено нову редакцію правил здійснення реклами лікарських засобів...

Далі

Розробка лікарських засобів – традиції та перспективи

Правила подання тез. ТЕЗИ ДОКЛАДІВ ПРИЙМАЮТЬСЯ ДО 15 ЛИПНЯ 2021 РОКУ. Бажаючі виступити на конференції у формі усних доповідей на секціях або на стендовій...

Далі