Правила контролю якості Мінпромторг

Про затвердження Рекомендацій щодо організації виробництва та контролю за якістю... нумерація структурних одиниць тексту, що відповідає правилам GMP ЄС.

Наказ Мінпромторгу Росії № 3056 від 04 серпня 2021... затвердження рекомендацій щодо організації виробництва та контролю якості лікарських засобів».

засобів для медичного застосування ВАТ "Фармстандарт-Лікзасоби" вимогам Правил організації виробництва та контролю якості лікарських засобів.

Правила належної виробничої практики (далі - Правила) встановлюють вимоги до організації виробництва та контролю якості лікарських засобів...

Наказ Мінпромторгу Росії від 14 червня 2013 року № 916. "Про затвердження правил організації виробництва та контролю якості лікарських засобів"...

Основні вимоги до організації виробництва та контролю якості. Застосування глави IV цих Правил до виробництва фармацевтичних субстанцій.

НАКАЗ Мінпромторгу РФ від 14.06.2013 N 916 "ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПРАВИЛ ОРГАНІЗАЦІЇ ВИРОБНИЦТВА І КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ"

НАКАЗ МІНПРОМТОРГУ РОСІЇ «Про затвердження Правил організації виробництва та контролю якості лікарських засобів» від 10 жовтня 2013 р.

Мінпромторг отримав повноваження приймати правила організації виробництва та контролю за якістю ліків. Прем'єр-міністр РФ Дмитро Медведєв...

відповідність вимогам Правил організації виробництва та контролю за якістю лікарських засобів (далі – Правила).

До цього часу функціями контролю за виробництвом... щодо визначення правил організації виробництва та контролю якості...

З 18 по 28 квітня Мінпромторг проводить громадську експертизу проекту Правил організації виробництва та контролю за якістю лікарських засобів.

N 916 "Про затвердження Правил організації виробництва та контролю якості лікарських засобів" (зареєстрований Мін'юстом Росії,...

Головна; НАКАЗ Мінпромторгу РФ від 14.06.2013 N 916 "ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПРАВИЛ ОРГАНІЗАЦІЇ ВИРОБНИЦТВА І КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ".

Правила організації виробництва та контролю якості лікарських засобів затверджено наказом Мінпромторгу Росії від 14 червня 2013 р.

Наказ Мінпромторгу РФ від 14.06.2013 № 916. Про затвердження Правил організації виробництва та контролю якості лікарських засобів.

Передбачається, що оцінюватимуться і методи контролю за якістю препаратів. Нагадаємо, що ліцензування виробництвалікарських засобів...

Наказ Мінпромторгу Росії від 14.06.2013 № 916. Про затвердження правил належної виробничої практики (в ред. від 18.12.2015).

Наказ Мінпромторгу Росії «Про затвердження Правил належної виробничої... організації виробництва та контролю якості лікарських засобів для...

Наказ Мінпромторгу Росії від 14 червня 2013 № 916. «Про затвердження правил організації виробництва та контролю якості лікарських засобів».