Стаття 40. Проведення клінічного дослідження.

При виявленні федеральним органом виконавчої влади, який здійснює функції з контролю та нагляду у сфері охорони здоров'я, порушень правил належної...

Далі

Правила проведення клінічних досліджень лікарських засобів.

Клінічні дослідження у ДБУЗ «ІОКБ» координує відділ клінічних досліджень. 1.3. Клінічне дослідження - будь-яке дослідження, яке проводиться за участю...

Далі

Правила клінічної практики у Російській Федерації.

Згода на участь у клінічному дослідженні може бути надана законним представником учасника клінічного дослідження. 5. Клінічне...

Далі

Правила GCP – Науковий центр психічного здоров'я

В даний час у багатьох клініках та психіатричних лікарнях проводяться клінічні випробування різних препаратів. Дизайн дослідження най...

Далі

Правила проведення клінічних досліджень - ЄвроСітіКлінік

Правила проведення клінічних досліджень. Клінічні дослідження є обов'язковим етапом розробки лікарського препарату, який передує...

Далі

Клінічне дослідження - Вікіпедія

Поява правил проведення клінічних досліджень. ICH GCP[редагувати редагувати код].

Далі

Додаток ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я...

1.19. У разі виявлення невідповідності проведених клінічних досліджень законодавству, цим правилам та протоколу клінічного дослідження МОЗ...

Далі

Правила видачі дозволів на проведення клінічних...

У клінічному дослідженні слід забезпечити захист прав, безпеки, гідності та...

Далі

Асоціація організацій з клінічних досліджень.

Дотримання цих правил служить для суспільства гарантією того, щоправа пацієнтів, які беруть участь у дослідженні, захищені, а результати...

Далі

Пацієнтам – Сеченівський Університет

Як проводиться клінічне дослідження? Клінічні дослідження проводиться відповідно до суворих правил, які схожі в більшості країн світу.

Далі

Клінічні дослідження GSK Росія

За допомогою клінічних досліджень ми розробляємо більш ефективні та безпечні види терапії захворювань, лікарські препарати для лікування яких...

Далі

ОСТ 42-511-99 Правила проведення якісних клінічних...

Крім того, принципи Правил можуть бути поширені на інші клінічні дослідження, при проведенні яких не можна виключити небажаний вплив на...

Далі

Посібник із загальних питань клінічних досліджень

№ 79 (далі – Правила належної клінічної практики), відповідають етичним принципам Гельсінської декларації, прийнятої на XVIII Генеральній.

Далі

Контроль за проведенням доклінічних... - Росздравнагляд

Контроль за проведенням доклінічних та клінічних досліджень... Про затвердження Правил належної клінічної практики Євразійського економічного союзу.

Далі

Дозвіл на проведення клінічного дослідження у...

Клінічні дослідження розробляються групами лікарів, науковців та інших спеціалістів. Дизайн дослідження, як правило, ґрунтується на ретельному аналізі...

Далі

Клінічні дослідження: ЛОКОД

Клінічні дослідження є невід'ємною частиною процесу розробки… правилами належної клінічної практики (GCP – Good Clinical Practice).

Далі

Методичні засади проведення клінічних досліджень

Найбільш повну інформацію про клінічні дослідження (їх характеристика, правила організації та проведення, методиоб'єктивізації результатів та ін.) можна...

Далі

Клінічні дослідження лікарських засобів - НДІ КПРСЗ

Усі клінічні дослідження проводяться із дотриманням спеціальних міжнародних правил належної клінічної практики (GCP – Good Clinical Practice).

Далі

Положення про порядок проведення клінічних досліджень

«Про затвердження правил акредитації медичних організацій на право проведення клінічних досліджень лікарських засобів.

Далі

Методика планування та проведення клінічних...

Основні міжнародні документи у галузі етики наукових досліджень. • Правила належної клінічної практики згідно з ГОСТ Р 52379-2005.

Далі