Наказ Мінпромторгу Росії від 14.06.2013 N 916 (ред. від 18.12...
Тут і далі текст Правил у дужках наводиться нумерація структурних одиниць тексту, що відповідає правилам GMP EC.
ДаліПро затвердження Правил належної виробничої...
Про затвердження Правил належної виробничої практики / Наказ Мінпромторгу Росії від 14 червня 2013 р. № 916.
ДаліПорядок надання - Мінпромторг
Мінпромторг Росії видачу висновків про відповідність виробників... засобів вимогам правил належної виробничої практики (висновок GMP).
ДаліДержавний реєстр висновків GMP - Мінпромторг
завод "Польфа" Акціонерне товариство (АТ "Польфа" Тархомін) на відповідність вимогам правил належної виробничої практики.
ДаліНаказ Мінпромторгу Росії від 14.06.2013 N 916 (ред. від 18.12...
Наказ Мінпромторгу Росії від 14.06.2013 N 916 (ред. від 18.12.2015) "Про затвердження Правил належної виробничої практики" (Зареєстровано в Мін'юсті...
ДаліПРАВИЛА ВІДПОВІДНОЇ ВИРОБНИЧОЇ...
ПРАВИЛА НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ Список документів, що змінюють (в ред. Наказу Мінпромторгу Росії від 18.12.2015 N 4148)
ДаліRussian GMP inspections Фармакопея.рф
Правила GMP (Онлайн) Правила GMP (англійською) Календар... сертифікат GMP, виданий російським уповноваженим органом - Мінпромторгом (Мінпромторг).
ДаліОрганізація та проведення інспектування закордонних...
виробників лікарських засобів на відповідність вимогам правил GMP... на офіційному сайті Мінпромторгу Росії (www.minpromtorg.gov.ru;...
ДаліФБУ «ГІЛЗ та НП» Федеральна бюджетна установа...
контролю фармацевтичних підприємств у складі комісії МінпромторгуРосії.... на відповідність вимогам правил GMP з метою видачі висновків про...
ДаліНормативна база GMP
Наказ Мінпромторгу Росії від 14.06.2013 N 916 (ред. від 18.12.2015) "Про затвердження Правил належної виробничої практики" (Зареєстровано в Мін'юсті...
ДаліПідготовка виробників до повторного GMP-інспектування
Правила GMP) приймає Мінпромторг РФ. Дані про ухвалення рішення оновлюються щотижня на сайті Мінпромторгу РФ: http://minpromtorg.gov.ru/docs/list/...
ДаліРосійська GMP інспекція (Мінпромторг) - Фарм Концепт
GMP інспектування виробництва ЛЗ стає практично невід'ємною частиною застосування вимог Правил належної виробничої практики».
ДаліНалежна виробнича практика - Вікіпедія
Належна виробнича практика, GMP (англ. good manufacturing practice) — правила, які встановлюють вимоги до організації виробництва та...
ДаліЗатверджено зміни інспекційного звіту на...
62655) наказ Мінпромторгу Росії від 29.01.2021 №284,... та іноземного виробника ліків на відповідність вимогам правил GMP та...
ДаліНАКАЗ Мінпромторгу РФ від 23.10.2009 N 965 "ПРО...
Багато в чому експорт вітчизняних лікарських засобів заважає відсутність стандартів, гармонізованих з міжнародними правилами GMP, які регулюють...
ДаліНаказ Мінпромторгу Росії (Міністерство промисловості...
Наказ Мінпромторгу Росії (Міністерство промисловості та торгівлі РФ)... засобів для медичного застосування вимогам правил належної...
ДаліМінпромторг продовжив термін дії висновків щодо...
Мінпромторг продовжив на рік дію висновків про відповідністьвиробника лікарських засобів вимогам правил GMP, терміни яких...
ДаліФБУ «ГІЛС та НП» Мінпромторгу… - Всеросійська GMP-конференція
а також видачі висновків про відповідність виробника лікарських засобів Правилам GMP. Вже наприкінці травня 2020 року ФБУ «ГІЛЗ та НП» Мінпромторгу Росії...
ДаліРосійський фармацевтичний інспекторат пройшов перевірку.
Її програма присвячена питанням впровадження правил належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice) у фарміндустрії, які...
Далі